Scrisoare deschisă

Am scris o scrisoare deschisă pentru a atrage atenția domnului Primar pentru vorbele urâte pe care le-a spus în public.
Scrisoarea deschisă este o scrisoare pe care o poate citi toată lumea. Scrisoarea am trimis-o domnului Primar, ziarelor și televiziunilor.
Ne-am supărat pentru că domnul Primar ne-a jignit. El i-a făcut ”reduși mintali” pe oamenii care nu înțeleg de ce s-a oprit circulația mașinilor la un pod peste Bega.
Domnul primar nu trebuia să folosească aceste cuvinte pentru că noi nu suntem proști. Persoanele cu dizabilități intelectuale nu sunt proaste. Noi avem nevoie de un limbaj ușor de înțeles și de pictograme. Dacă ne explică cineva în limbaj ușor de înțeles de ce trebuie închis podul cu siguranță ințelegem.
Domnul Primar nu trebuia să spună cuvintele acestea pentru că noi ne simțim jigniți de către el. Dânsul trebuie să folosească cuvinte fără să jignească. Îl rugăm ca pe viitor să ne respecte și să nu mai jignească oamenii. Îl invităm să ne cunoască și să povestim cu el despre problemele cu care ne luptăm zi de zi.

Stimate Domnule Primar Nicolae Robu,

Grupul Ceva de Spus își exprimă dezacordul faţă de retorica folosită în privința persoanelor care vă critică pentru lucrările de la podul Michelangelo. Zi de zi auzim pe străzi, în autobuze chiar și în emisiuni TV oameni de toate vârstele folosind în mod peiorativ termeni precum handicapat, oligofren, retardat. Cu regret constatăm că acestui șir se adaugă și expresia ”reduși mintal”, folosit de dvs. la adresa celor care nu înțeleg de ce s-a închis circulația la podul Michelangelo.

– Elisabeta a trăit 23 de ani în instituții rezidențiale pentru persoane cu dizabilități intelectuale confruntându-se zilnic cu abuzuri, bătăi și condiții de viață inumane. Acum trăiește independent și este angajată.

– Raluca este utilizatoare de scaun rulant, părinții ei luptându-se nu doar cu sistemul educațional pentru a urma educația de masă, ci și cu atitudinea oamenilor din jur care în cel mai bun caz îi ofereau 5 lei pentru un covrig. Săptămâna trecută a avut festivitatea de absolvire la Universitatea de Vest.

– Cosmin a fost 8 luni în comă, este un tânăr cu dizabilități fizice care nu își poate controla mișcările. Pe lângă faptul că toată lumea îl trimitea la școli speciale, se confrunta și cu batjocura celor din jur fiind făcut de nenumărate ori bețiv din cauza mișcărilor necontrolate. Acum este masterand la Universitatea de Vest, Facultatea de Asistență Socială.

– Geanina, utilizatoare de scaun rulant, pe toată durata studiilor a trebuit să urce treptele Facultății de Arte până la etajul trei fiind sprijinită de mama ei, deoarece clădirea nu era accesibilă. Datorită voinței ei acum este creatoare de modă și mămica unui copil minunat de 8 luni.

Persoanele acestea sunt doar câteva exemple de succes, însă suntem mult mai mulți.

Stimate Domnule Primar, handicapații, oligofrenii, retardații și redușii mintali noi suntem, cei care zi de zi ne confruntăm cu obstacolele pe care ni le aduce societatea în care trăim. Cei care zi de zi trebuie să depășim jignirile, prejudecățile oamenilor și instituțiilor. Cei care trebuie să depunem eforturi uriașe și să luptăm pentru a avea o viață obișnuită: să mergem la o școală de masă, să avem un loc de muncă, să ne întemeiem o familie.

Stimate Domnule Primar, nu ne înțelegeți geșit, noi nu vrem milă și nici caritate. Noi vrem respect pentru ceea ce putem face. Vrem respect inclusiv de la Primarul Municipiului, primarul nostru, iar noi vă rugăm respectuos să nu preluați termenii jignitori cu care ne-am obișnuit de-a lungul anilor. Vă rugăm nu folosiți în sens peiorativ expresiile mai sus enumerate pentru că astfel ne jigniți și desconsiderați pe noi, persoanele cu dizabilități.

Stimate Domnule Primar, noi considerăm că suntem oameni valoroși, care pot contribui la dezvoltarea orașului. Ne-am bucura dacă ați dori să ne cunoașteți și să vă convingeți că persoanele cu dizabilități pot fi de folos comunității timișorene.

Cu stima,
Grupul Ceva de Spus

Conferința de la Istanbul

Din data de 26 mai până în 31 mai 2013 am fost la coferința din Istanbul unde ne -am întâlnit cu diferite organizații care lucrează pentru drepturile persoanelor cu dizabilități intelectuale. Conferința a fost organizată de către OSF-MHI, cei care finanțeaza și Ceva De Spus.

La conferință am văzut filmulețe despre instituții din Croația. Croația este o țară care nu este foarte departe de România.

La conferință am reprezentat Asociația Ceva De Spus. Am vorbit despre cum a fost viața mea in instituții și cum am început să îmi deschid o afacere de haine second hand cu colegul meu Dan. Toți au fost imprsonați de povestea mea.

În afară de mine a mai fost un autoreprezentant din Croația. Îl cheamă Božo și se citește Bojo. El este un om deosebit. Am băut ceai turcesc împreună și am povestit foarte mult cu el despre viețile noastre din instituții. Ne-am dat seama că viața din instituții este la fel de grea și în Croația și în România.

La conferință am învățat cum să ne scriem povestea. Am învățat cum trebuie să facem un film și un interviu, cum să punem filmul pe youtube si pe facebook. Astfel foarte multă lume poate să ne cunoască povestea.

În timpul liber am vizitat orasul. Istanbul este un oraș foarte mare și se află într-o țară care se numește Turcia. Turcii au o religie musulmană și se roagă în moschee mari. Moscheele seamănă cu bisericile noastre dar nu au clopote. Am văzut femei cu batic pe cap și li se vedeau numai ochii. Nu mi-a plăcut că bărbații umblau îmbrăcați lejer, iar femeile erau din cap până în picioare în negru.

Am fost și cu un vapor mare și am văzut multe meduze. Într-o seară am fost cu Raluca, Cerasela și Zoli la o ”șișcă” și am fumat din ea. Șișca este o pipă turcească cu apă și arome foarte bune.

Am fost la malul mării unde am văzut oameni mulți cum pescuiau, iar eu am rugat un pescar să ma lase să iau un pește în mână să văd cum este. A fost foarte fain dar în același timp mi-a fost și frică.

Mâncarea turcească este foarte iute dar mi-a plăcut peștele și orezul. Mi-am făcut prieteni noi și mi-a placut conferința în fiecare zi.

Într-o zi am fost la bazarul mare unde am văzut multe mărgele, covoare, eșarfe, condimente etc. și am cumpărat rahat.

La conferință am fost cu avionul și nu mi-a plăcut pentru că mă dureau urechile.

Cel mai mult mi-a placut coferința pentru că am mai învățat și eu câte ceva despre cum să fac filmulețe. Mi-a mai plăcut că în Croația a început să se închida instituțiile si să se facă locuințe potrejate.

Mesajul meu pentru Statul Român este să învețe din exemplul Croației și să închidă instituțiile oferind servicii comunitare. Toate persoanele cu dizabilități vor și au dreptul să trăiască în comunitate în rând cu ceilalți oameni.

Mulțumim ogarnizatorilor pentru că ne-au invitat la conferință și am învățat multe lucruri noi.

Elisabeta Moldovan
Copreședinte Ceva De Spus

Citeşte mai departe …

Vrem să trăim în comunitate

În ianuarie membrii Ceva de Spus semnau petiția lansată de către Inițiativa pentru Sănătate Mentală a Fundațiilor pentru o Societate Deschisă (MHI) pentru a stopa finanțarea din bani europeni a renovării și construirii instituțiilor rezidențiale.

În februarie copreședinții Ceva de Spus semnau scrisoarea deschisă adresată împreună cu Institutul pentru Politici Publice, Domnului Ministru al Fondurilor Europene, Eugen Teodorovici pe aceeași temă.

În 20 martie, dna Judith Klein, directorul MHI a susținut petiția semnată în ianuarie la dezbaterea Comisiei de Petiții din cadrul Parlamentului European. Am susținut-o și noi prin intermediul filmulețului de mai jos în care autoreperezentanți Ceva de Spus și ASA Zagreb explică cum văd ei viața persoanelor cu dizabilități. Citeşte mai departe …

Scrisoare deschisă adresată Ministrului Fondurilor Europene cu privire la finanţarea serviciilor sociale în viitorul exerciţiu financiar 2014 – 2020

În luna februarie am semnat alături de Institutul pentru Politici Publice (organizație din București) o scrisoare deschisă. Prin această scrisoare care cerem Guvernului României să nu mai investească bani în renovarea și construirea instituțiilor rezidențiale ci să facă locuințe protejate și servicii în comunitate. Toate persoanele cu dizabilități au dreptul să trăiască în comunitate, să muncească, să-și întemeieze o familie și să aibă o viață decentă. Asta spune și Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități, care trebuie respectată și aplicată și în România.

Scrisoarea a fost semnată de mai multe organizații care vor ca persoanele cu dizabilități să aibă o viață mai bună.

Stimate domnule Ministru,

Ne adresăm dumneavoastră în contextul finalizării, cel puţin la nivel formal, a primei etape a procesului de consultare la nivelul Comitetelor Consultative Tematice de la ministere cu privire la stabilirea priorităţilor strategice naţionale în legătură cu viitorul exerciţiu financiar 2014 – 2020 şi preluarea, de către Ministerul Afacerilor Europene, a misiunii de finalizare a documentului strategic în domeniu (varianta care circulă public în acest moment fiind cea denumită Identificarea nevoilor de dezvoltare pentru perioada 2014 – 2020).

În baza experienţei, implicit a studiilor aprofundate realizate în ultimii 10 ani, vă solicităm respectuos, domnule Ministru, să aveţi în vedere următoarele observaţii care concretizează obiectivele pe care statul român apreciem că ar trebui să şi le asume mai ferm, în ce priveşte una dintre cele mai mari provocări ale acestui secol, anume: promovarea incluziunii sociale şi combaterea sărăciei, respectiv promovarea ocupării şi sprijinirea mobilităţii forţei de muncă. Observaţiile noastre se concentrează asupra unuia dintre grupurile vulnerabile cele mai discriminate în România – persoanele adulte cu dizabilităţi. Citeşte mai departe …

Dragă Moșule!

Ceva de Spus este un grup mixt de autoreprezentanți, persoane cu dizabilități intelectuale, fizice și senzoriale care luptă pentru a crește calitatea vieții persoanelor cu dizabilități. De sfârșit de an am reușit să ne mutăm într-un sediu al nostru, care însă este gol goluț și avem nevoie de mobilier pentru a ne începe activitatea.

Nu vrem multe, doar:
– 25 de scaune pliante pentru ședințele echipei
– 2-4 birouri
– 1 masă rotundă
– 1 măsuță solidă
– 2 fotolii
– 1 canapea
– 2 dulapuri cu rafturi
– 1 dulap de birou cu sertare
Citeşte mai departe …

Avem Ceva de Spus: vrem RESPECT!

în data de 8 decembrie 2012, 23 de persoane cu dizabilități din Timișoara au înființat Asociația Ceva de Spus. Ei au făcut regulamentul organizației și au votat președinții, vicepreședinții, secretarul și cenzorul.
Cenzorul este persoana care controlează la sfârșitul anului actele.
Președinții sunt Elisabeta Moldovan și Raluca Popescu. Ele organizează activitățile asociației. Atunci când se întâlnesc cu politicieni sau alte persoane importante ele vorbesc în numele Asociației Ceva de Spus
Vicepreședinții sunt Răzvan Rogojan și Cosmin Miloș. Ei preiau sarcinile de la președinți și îi înlocuiesc dacă sunt plecați din Timișoara.
Secretarul este Carmen Iacob. Ea va avea grijă să adune cotizațiile membrilor și se va ocupa de acte.
Asociația Ceva de Spus vrea ca viața persoanleor cu dizabilități să fie mai bună.
Vrem să trăim în comunitate, ca ceilalți oameni. Vrem să se închidă instituțiile de tip cămin-spital. Vrem să fie rampe, ca oamenii în cărucior să poată urca scările. Vrem materiale în limbaj ușor de înțeles, ca persoanele cu dizabilități intelectuale să înțeleagă ce este scris. Vrem ca și persoanele nevăzătoare să poată merge pe stradă în siguranță. Nu vrem să se facă discriminări. Vrem să se respecte Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități în totalitate.
Vrem respect, nu milă!

8 decembrie 2012 a devenit o zi importantă în viața noastră. Grupul de autoreprezentanți Ceva de Spus s-a transformat în Asociația Ceva de Spus, organizație neguvernamentală, non-profit.

Cu prima ninsoare serioasă s-a născut și o asociație serioasă formată din autoreprezentanți și având la conducere persoane cu dizabilități fizice și intelectuale.

Cred că deja am demonstrat în nenumărate rânduri că facem treabă: începând de la ștergerea inscripțiilor ”este interzisă utilizarea echipamentelor de joacă de către copiii cu handicap” din parcurile din Timișoara și până la pornirea campaniei de accesibilizare a orașului. De la promovarea abilităților persoanelor cu dizabilități și până la lupta pentru închiderea instituțiilor de tip cămin-spital din România.

Pentru a avea o voce mai puternică ne-am asociat cu scopul de a îmbunătăți calitatea vieții persoanelor cu dizabilități având patru obiective importante:
a. Dezinstituționalizarea și promovarea vieții în comunitate
b. Accesibilizarea completă a societății
c. Apărarea și promovarea drepturilor persoanelor cu dizabilități și combaterea discriminării
d. Promovarea abilităților persoanelor cu dizabilități, motivarea și încurajarea lor Citeşte mai departe …

Geanina accesibilizează libertatea

Geanina Bolba, proaspăt absolventă a Facultății de Arte, secția design vestimentar a convins juriul Galei Persoanelor cu Dizabilități că este cea mai potrivită pentru a accesibiliza libertatea.

ActiveWatch și Fundația Motivation România, alături de Fundația Vodafone România și Dedeman, au organizat cea de-a treia ediție a Galei Persoanelor cu Dizabilități “Accesibilizați libertatea” oferind 5 premii. La categoria Oameni cu desăvârșire premiul juriului a fost primit cu multe emoții de Geanina Bolba, designer vestimentar, care a absolvit facultatea în ciuda celor 52 de trepte care trebuiau escaladate zilnic, pe durata celor 3 ani de studiu, facultatea neavând lift sau rampe de acces.

“A fost o mare provocare şi o reală nedreptate, dar pentru a ajunge la ore un aveam altă soluție. Mama mă lua de sub brațe și porneam să-mi realizez visul: să devin designer vestimentar” ne povestește Geanina. Citeşte mai departe …

Ceva de Spus monitorizează modul în care Statul Român aplică Convenția ONU

Raluca Popescu a fost la Strasbourg. Strasbourg este un oraș într-o țară străină care se numește Franța. Ea a zburat cu avionul împreună cu mama ei, care are grijă de ea. Acolo a stat 8 zile cu încă 13 tineri cu dizabilități din alte țări. Au discutat despre cum este să trăiești într-un orfelinat sau un cămin spital. Ei au spus că e mai bine să trăiești în locuințe protejate în societate. Toți oamenii au dreptul să-și facă o viață normală și să aibe un servici.

La sfârșit au făcut o ședință împreună cu oamenii care conduc UE. În UE sunt mai multe țări împreună care formează Uniunea Europeană. La această ședință s-a discutat despre cum trebuie să fie tratate persoanele cu dizabilități. Trebuie să fim rescpetați și acceptați. Vrem să muncim și să trăim ca toți oamenii, fără să se facă diferență.

Grupul Ceva de Spus va verifica dacă România respectă legile și drepturile omului. Dacă nu le respectă facem o scrisoare către conducătorii UE. Ei vor lua măsuri ca să ne ajute pe noi.

Raluca Popescu, ne-a reprezentat la Strasbourg la întâlnirea ENIL (Rețeaua Europeană pentru Viață Independentă) unde împreună cu alți 13 tineri cu dizabilități din Europa au făcut recomandări Consiliului Europei.

În perioada 21-28 octombrie Raluca a fost la Directoratul de TIneret al Consliului Europei fiind singura participantă din România. Ea a fost selectată din mai bine de 2000 de candidați, datorită rolului ei în mișcarea Ceva de Spus. Citeşte mai departe …

Cosmin, un exemplu pentru toți!

Cosmin a fost operat de inimă când a avut 3 ani.

A trecut peste probleme iar acum a terminat facultatea de asistență socială. A fost un student bun.

El va ajuta alte persoane cu dizabilități pentru a trece mai ușor peste probleme. El vrea să se monteze rampe pentru persoanele în cărucioare. La fel informațiile importante să fie și în limbaj ușor de înțeles.

Tatăl lui Cosmin se bucură mult pentru Cosmin!

În timpul liber Cosmin este DJ. DJ înseamnă că pune muzică la petreceri.

Timișoara, 21 mai 2012. În momentul în care Cosmin s-a îmbolnăvit grav de inimă, doctorii i-au avertizat părinții să se pregătească de ce este mai rău. Acum Cosmin a absolvit Universitatea de Vest din Timișoara.

Cosmin a avut 3 ani când tratamentul administrat în România pentru suflul sistolic a fost inadecvat și a fost transportat de urgență cu avionul la Viena unde a suferit o operație pe cord deschis. Atunci, medicul specialist i-a dat 25% șanse de supraviețuire și cu riscul de a nu mai putea merge niciodată.

Dar Cosmin a întrecut toate așteptările. Și-a revenit după 8 luni de comă. Deși pentru următorii 3 ani a trebuit să folosească un scaun rulant, la vârsta de 6 ani a învățat să meargă din nou uimind lumea medicală. Citeşte mai departe …

Raluca Popescu participă la Adunarea Consultativă a Consiliului Europei

Raluca a fost la Budapesta (Ungaria) la o întâlnire a Consiliului Europei. Acolo a vorbit despre cum ar trebui să fie viața unei persoane cu dizabilități.

Raluca vrea să aibă un loc de muncă și să fie respectată. Ea vrea să poată călători cu tramvaiul și cu autobuzele. Vrea să se distreze în oraș cu prietenii sau să meargă la film cu iubitul. Raluca vrea o viață obișnuită. Dar în Timișoara opersoană cu dizabilități nu poate trăi așa.

Raluca a fost singura persoană din România.

Raluca Popescu, o studentă de 22 de ani din Timişoara a fost selectată pentru a participa la Adunarea Consultativă privind incluziunea tinerilor cu dizabilităţi în activitățile de tineret ale Consiliului Europei. Evenimentul va avea loc pe data de 29 mai, la Budapesta.

Raluca Popescu, utilizatoare a unui fotoliu rulant, va reprezenta tinerii cu dizabilități din România, alături de ceilalți 19 participanţi din 13 ţări europene. Ea a fost invitată să participe la această Adunare Consultativă datorită rolului ei activ în „Ceva de Spus”, un grup de autoreprezentanţi din Timişoara care reunește tineri cu dizabilități intelectuale și locomotorii. Citeşte mai departe …

Page 10 of 12« First...89101112