20 pentru Pavel sau legătura dintre vin și autism …

Pavel este un copil de 4 ani cu autism. Din această cauză el nu se joacă cu alți copii și nu vorbește cu ei. El repetă unele lucruri în mod involuntar.

Pavel are nevoie de terapie. Pentru acest lucru el are nevoie de bani iar noi îl ajutăm să-i strângă.

Banii îi dau 20 de oameni din Timișoara timp de un an. Ei sunt invitați la câte o degustare de vin în fiecare lună. Sperăm să reușim să strângem toți banii pentru el.

Dați-mi voie să vi-l prezint pe Pavel: http://pavelvlad.webs.com/. Un băiețel de 4 ani, energic, simpatic, jucăuș, la prima vedere ca orice alt copil de vârsta lui. Pavel însă suferă de autism și pentru a avea un comportament asemănător celorlalți copii de vârsta lui are nevoie de terapie zilnică care costă. Însă părinții lui Pavel sunt oameni care știu ce este bine pentru fiul lor, știu ce vor și cum vor, știu ce trebuie să facă pentru ca peste câțiva ani, cu multă muncă, Pavel să poată trăi o viață obișnuită. Citeşte mai departe …

Distracție, aniversare și persoane cu abilități!

De 1 mai am fost la Lugoj. Acolo ne-am întâlnit autoreprezentanți din Deva, Lugoj și Timișoara. Am vizitat Casa Clementina. Acolo locuiesc tineri care au plecat din insituții.

Apoi ne-am dus la grădina lor. Am mâncat mici, cârnați, costiță, salată și tort de înghețată. Zabar ne-a făcut foarte multe clătite.

Ne-am uitat la filmul cu Andrei. El este un autoreprezentant din Hunedoara, foarte bun sportiv. A primit medalie și de la Președintele României.

I-am cântat La mulți ani lui Dariu pentru că a fost ziua lui. A primit cadouri și multe pupături.

Acolo ne-am simțiti foarte bine, ne-am făcut noi prieteni.

Știți câte clătite se pot face din 5 kg de făină?

De 1 mai ne-am hotărât să aflăm răspunsul corect, astfel că ne-am întâlnit autoreprezentanți din Deva, Timișoara și Lugoj la Casa Clementina unde ”master chef”-ul Zabar ne-a așteptat cu muntele de clătite.

Înainte însă de a afla răspunsul am vizitat Casa Clementina unde trăiesc tineri proveniți din sistemul de protecție al copilului din Lugoj și sunt pregătiți pentru o viață independentă. Este un loc primitor care emană multă căldură, siguranță și voioșie unde de fapt trăiește o familie un pic mai mare dar unită. Citeşte mai departe …

La Universitatea de Vest se poate!

Cristina, Raluca și Cosmin sunt sudenți la facultate. Ei au avut diferite probleme: nu au putut folosi liftul, nu au locuri de parcare rezervate, secretarele nu se comportă frumos, și altele.

Pentru a le rezolva s-au dus la conducerea facultății. Au fost primiți într-un mod prietenos. Conducerea le-a promis că va rezolva problemele studenților cu dizabilități.

Ei vor să facem o listă lungă cu problemele de la facultate. Pentru asta trebuie să întrebăm toți studențiii cu dizabilități.

Joia mare este o zi importantă pentru studenții cu dizabilități ai Univeristății de Vest. Astăzi Raluca, Cristina și Cosmin, studenți ai universității au fost în audiență la domnul Prorector Mădălin Bunoiu pentru a discuta problemele cu care se confruntă studenții cu dizabilități.

Am vrut să atragem atenția asupra obstacolelor pe care le întâmpinăm pe durata studiilor ca de exemplu: lipsa parcărilor rezervate persoanelor cu dizabilități, problemele privind accesul la lifturi, accesibilitatea sălilor și a materialelor de curs, problema toaletelor amenajate, folosirea instrumentelor asistive atât la cursuri cât și la examene, accesul la informații, schimbarea atitudinii cadrelor didactice, lipsa de respect afișată de către secretarele facultăților, etc. Citeşte mai departe …

Broșuri, reviste, ușor de citit, muzeu, oameni în peșteră, muzică și distracție …

Am început ziua la Asociația Autoreprezentanților unde am stat la o ședință până la prânz. În ședință am vorbit despre materialele ușor de înțeles. Acestea sunt broșuri și ziare pentru persoanele cu dizabilități intelectuale. Sunt scrise în limbaj ușor de citit și de înțeles. Sunt folosite și imagini și pictograme pentru persoanele care nu știu să citească. Am învățat și cum trebuie să scriem un text pentru a fi ușor de înțeles.

Senada ne-a prezentat pagina web al lor și ziarul scris de autoreprezenanți. Ziarul lor se cheama ”Vocea autoreprezentanților! Citeşte mai departe …

Familie, incluziune, muncă, viața în comunitate și multă dragoste!

Azi am continuat vizitele de ieri începând ziua cu o întâlnire cu președintele Asociației pentru Promovarea Incluziunii și cu responsabila calității serviciilor pe care le oferă. Ne-au povestit despre cum au înființat locuințele protejate și cum au reșit să mute din instituții persoane cu dizabilități intelectuale în aceste locuințe. Am văzut și un film care ne-a emoționat pe toți până la lacrimi deoarece prin poveștile lor am învățat că și persoanele cu dizabilități intelectuale au dreptul să se căsătorească, să-și întemeieze o familie și să trăiască fericiți și independenți. În unele cazuri aceste persoane au trebuit să meargă la judecătorie pentru a obține dreptul de a se căsători și pentru a vota. De foarte mult ori a durat ani de zile până când și-au câștigat acest drept. Citeşte mai departe …

Dobra večer

Această dimineață am început-o cu un mic dejun la hotel și un soare pătrunzător care ne-a făcut să ne bucurăm de o dimineață foarte frumoasă.

În timpul în care o așteptam pe Senada și Claudia ne-am uitat la prima variantă a filmului făcut cu Andrei la Buziaș. Ne place deși încă nu este varianta finală.

Noile noastre prietene ne-au oferit o plimbare plăcută până la sediul Asociației Autoreprezentanților din Zagreb timp în care am povestit și ne-am cunoscut mai bine.

Sediul lor este frumos, confortabil, primitor, călduros, simplu și cu mult bun gust. Senada, Braco și Hrvoje alături de persoanele de support ne-au primit cu brațele deschise și ne-au povestit despre munca lor de autoreprezentare. Citeşte mai departe …

În vizită la Asociația Autoreprezentanților din Zagreb, Croația

După un drum lung cu microbuzul am ajuns la Zagreb. Puțin obosiți, puțin șifonați dar cu voie bună și cu zâmbetele pe buze, deoarece ne așteaptă 4 zile în care vom învăța o mulțime de lucruri de la cei care au format una dintre cele mai puternice organizații de autoreprezentare din Europa.

La hotel ne-a așteptat Senada, președintele organizației, și o parte din echipa croată, am luat o cină delicioasă împreună, am povestit, ne-am cunoscut am spart gheața (paharele au rămas intacte) și abia așteptăm să-i vedem la lucru…dar despre asta mai pe larg mâine seară 🙂 Citeşte mai departe …

Muncă, distracție, autoreprezentare

Trei zile petrecute la Buziaș pline de activități: jocuri, discuții, prieteni și colegi noi, filmări, plimbări, decizii, mărturii, într-un cuvânt autoreprezentare.

În perioada 27-29 februarie la Buziaș am organizat o întâlnire de lucru, iar cu această ocazie ne-am lărgit echipa. Împreună cu Lizuca, Raluca, Cosmin, Andrei și Dariu am discutat despre autoreprezentare, ne-am spus dorințele și alături de ele am făcut un colaj în care am descris viața văzută prin ochii noștri, sarcină de care nu au scăpat nici cele trei mămici care ne-au însoțit și care sunt alături de noi necondiționat în lupta noastră de zi cu zi. Citeşte mai departe …

Conferinţă de presă CevaDeSpus

Începutul acestui an i-a găsit pe timișoreanul Cristian Tzecu, piteșteanul Cătălin Neacșu, bucureșteanul Andrei Cupaciu și australianul Ion Mihăilă în deșertul Atacama din Chile, la baza celui mai înalt vulcan al lumii, Ojos Del Salado (6893m). Într-un mediu fascinant ce amintește mai degrabă de un peisaj marțian decât de normalitatea terestră, primii doi dintre ei au urcat pe biciclete, ducând cu ei un steag pe care doreau să îl poarte cât mai sus cu putință. Citeşte mai departe …

Un pas mic pentru o schimbare mare!

Pe Raluca Popescu ați cunoscut-o cu ocazia Galei Persoanelor cu Dizabilități (primind 1218 voturi și astfel terminând pe locul al doilea), ați văzut filmul ei în care ne povestește despre frumusețile și greutățile vieții de zi cu zi, despre facultate, despre colegi, despre vise.

Despre Raluca mai trebuie știut că își poate folosi doar degetele de la mâna stângă, ceea ce face ca ea să aibă nevoie de asistență 24 de ore pe zi, să fie dependentă de o persoană care în momentul de față este mama ei. Citeşte mai departe …

Page 12 of 13« First...910111213