În vizită la Asociația Autoreprezentanților din Zagreb, Croația

După un drum lung cu microbuzul am ajuns la Zagreb. Puțin obosiți, puțin șifonați dar cu voie bună și cu zâmbetele pe buze, deoarece ne așteaptă 4 zile în care vom învăța o mulțime de lucruri de la cei care au format una dintre cele mai puternice organizații de autoreprezentare din Europa.

La hotel ne-a așteptat Senada, președintele organizației, și o parte din echipa croată, am luat o cină delicioasă împreună, am povestit, ne-am cunoscut am spart gheața (paharele au rămas intacte) și abia așteptăm să-i vedem la lucru…dar despre asta mai pe larg mâine seară 🙂 Citeşte mai departe …

Muncă, distracție, autoreprezentare

Trei zile petrecute la Buziaș pline de activități: jocuri, discuții, prieteni și colegi noi, filmări, plimbări, decizii, mărturii, într-un cuvânt autoreprezentare.

În perioada 27-29 februarie la Buziaș am organizat o întâlnire de lucru, iar cu această ocazie ne-am lărgit echipa. Împreună cu Lizuca, Raluca, Cosmin, Andrei și Dariu am discutat despre autoreprezentare, ne-am spus dorințele și alături de ele am făcut un colaj în care am descris viața văzută prin ochii noștri, sarcină de care nu au scăpat nici cele trei mămici care ne-au însoțit și care sunt alături de noi necondiționat în lupta noastră de zi cu zi. Citeşte mai departe …

Conferinţă de presă CevaDeSpus

Începutul acestui an i-a găsit pe timișoreanul Cristian Tzecu, piteșteanul Cătălin Neacșu, bucureșteanul Andrei Cupaciu și australianul Ion Mihăilă în deșertul Atacama din Chile, la baza celui mai înalt vulcan al lumii, Ojos Del Salado (6893m). Într-un mediu fascinant ce amintește mai degrabă de un peisaj marțian decât de normalitatea terestră, primii doi dintre ei au urcat pe biciclete, ducând cu ei un steag pe care doreau să îl poarte cât mai sus cu putință. Citeşte mai departe …

Un pas mic pentru o schimbare mare!

Pe Raluca Popescu ați cunoscut-o cu ocazia Galei Persoanelor cu Dizabilități (primind 1218 voturi și astfel terminând pe locul al doilea), ați văzut filmul ei în care ne povestește despre frumusețile și greutățile vieții de zi cu zi, despre facultate, despre colegi, despre vise.

Despre Raluca mai trebuie știut că își poate folosi doar degetele de la mâna stângă, ceea ce face ca ea să aibă nevoie de asistență 24 de ore pe zi, să fie dependentă de o persoană care în momentul de față este mama ei. Citeşte mai departe …

Toată lumea să clipească! :)

Iată că a trecut și ziua de 21 decembrie, zi în care am avut o întâlnire cu scop dublu. Pe de o parte am sărbătorit împreună Crăciunul în cadrul unei cine festive, pe de altă parte a fost momentul cel mai potrivit pentru a semna un banner care va ajunge pe vârful Aconcagua din America de sud.

Am încheiat un an bun în care s-a închegat o echipă frumoasă de autoreprezentanți: Raluca, Eli, Nico, Maria, Lenuța, Luminița și Dan. O echipă care a decis că își ia soarta în mâini și să facă ceva pentru a schimba în bine situația tuturor persoanelor cu dizabilități. Am scris scrisori către autoritățile centrale, am participat la dezbateri de legi, am filmat mărturii, am avut întâlniri în care discutam despre drepturi, despre problemele și bucuriile de zi cu zi, am făcut planuri de viitor și planuri de acțiune, ne-am ascultat și ne-am ajutat reciproc. Așa că toată echipa a meritat din plin o întâlnire unde să ne ne distrăm, sărbătorim, să ne bucurăm pentru anul ce l-am încheiat și să privim cu speranțe spre anul ce vine. Citeşte mai departe …

Primele întâlniri cu legile și cu modul în care se nasc

Iată că scrisoarea adresată doamnei ministru Sulfina Barbu a avut un efect prompt și surprinzător: reprezentanții cevadespus.ro au fost invitați la şedinţa de dezbatere publică a proiectelor de Lege privind prevenirea şi combaterea riscului de marginalizare socială, Lege privind subvenţionarea din fonduri publice a serviciilor sociale acordate de asociaţii, fundaţii şi cultele recunoscute de lege şi Lege privind asigurarea calităţii în domeniul serviciilor sociale, şedinţă organizată de Ministerul Muncii, Familiei şi Protecţiei Sociale la solicitarea Asociaţiei Române Anti-SIDA (ARAS). Citeşte mai departe …

Şi visele devin realitate!

Nikon D50, un aparat foto pretenţios, de o calitate foarte bună şi foarte deştept. Cu el se pot face poze de o calitate excepţională. Până nu de mult a fost proprietatea lui Cristian Peta, un intreprinzator din Timişoara care după ce şi-a cumpărat un alt aparat foto, a dorit să facă o surpriză plăcută cuiva.

Acest cineva sunt eu, pasionat de arta fotografiei, având acreditare foto la evenimentele sportive şi muzicale din oraş. Am făcut poze cu Regele Mihai, Fabio Capello, Buffon, Canavaro, Ibrahimovici, Hagi, Chivu, Gică Popescu, Doroftei, Shakira, Hi-Q, Compact, Holograf, Iris, Solid Harmonie, Spitalul de urgenţă, Pepe, Natalia Oreiro, Boney M, DJ Project, etc. Am albume întregi şi DVD-uri pline cu celebrităţi. Primele poze sunt făcute cu un Smena iar cea mai haioasă poză este cu Ghiţă Mureşan, uriaşul meu 🙂 happy. Citeşte mai departe …

Oficial suntem membri ai Forumul European al Tinerilor cu Dizabilităţi (EDF Youth)!

Recent, noi, ca şi grup, am avut parte de o surpriză minunată venită din partea Forumului European al Tinerilor cu Dizabilităţi (EDF Youth) al cărui fondator este Patrick Clarke. Am avut ocazia să-l cunoaştem la conferinţa internaţională “Hear our voices” din Portugalia, organizată pentru autoreprezentanţii din lumea întreagă. După discuţiile purtate cu el, ne-a propus să facem parte din această reţea europeană, fapt care ne onorează. Şi de aici a început colaborarea noastră.

Forumul European al Dizabilităţii este o organizaţie neguvernamentală, independentă care reprezintă interesele a 80 de milioane de persoane cu dizabilităţi din Europa. Este singura platformă europeană condusă de persoane cu dizabilităţi şi familiile acestora. Este vocea persoanelor cu dizabilităţi din Europa. Citeşte mai departe …

Nimic despre noi fără noi!

Deşi am aflat târziu de cele 3 legi pentru care se aşteptau propuneri de modificare la Ministerului Muncii, Familiei şi Protecţiei Sociale, grupul nostru de autoreprezentanţi s-a gândit să formuleze o scrisoare de principiu privind dorinţa noastră de a ni se asculta părerile.

Am scris această scrisoare deoarece am decis să nu mai fim doar spectatori în ceea ce privesc deciziile care ne afectează pe noi, aşa că am luat atitudine. Am trimis propunerile noastre atât persoanelor implicate în actul decizional cât şi doamnei Sulfina Barbu, Ministru al Muncii, Familiei şi Protecţiei Sociale. Citeşte mai departe …

Gala persoanelor cu dizabilităţi

“Te invităm să-i priveşti pe cei cu dizabilități altfel decât ai făcut-o. Îndreaptă-ți atenția spre ceea ce pot face, spre ceea ce oferă și spre ceea ce ar putea deveni aceste persoane dacă ar avea sprijinul nostru real.” Aşa începe pagina Galei.

Noi am înscris-o pe Raluca. Este o tânără inteligentă şi simpatică, în anul doi la Universitatea de Vest din Timişoara, secţia limbi moderne aplicate, loc bugetar. Este printre fondatorii acestui grup de autoreprezentanţi şi doreşte să lupte mai departe pentru drepturile persoanelor cu dizabilităţi, pentru o viaţă mai bună şi demnă, pentru respect.

Dacă va primi cele mai multe voturi va fi invitată la Bucureşti, la Gala persoanelor cu dizabilităţi unde îşi va putea spune povestea şi va putea susţine cauza persoanelor cu dizabilităţi în faţa întregii ţări.

Vă mulţumim că o votaţi şi pentru că vă pasă!

O puteţi vota aici >

Page 12 of 13« First...910111213